當年我們引入免疫治療，是科學上的一項突破。到了今天，我們的國家已能自製免疫治療藥物，這確實是另一項突破。
雖然這並非治療層面上的創新，但在科研上意義重大。現時國產免疫治療藥物的技術、效果、安全性，已在歐美逐步獲認可，並與西方藥品平起平坐，是「突破再突破」。現正準備進入香港市場。
雖然只是一河之隔，我們的祖國已累積款在國內使用的免疫治療藥物，而香港卻未能跟上進度。如果能引入港用，其價錢勢必較目前使用的免疫治療藥物便宜得多，對癌症病人減輕經濟負擔有極大幫助。
據了解，醫管局藥物建議委員會（Drug Advisory Committee）將於 8 月審批兩款中國製免疫治療藥物。這是好消息，終於來到審批程序的最終階段，儘管「遲來的春天」，但「遲到總好過沒到」，希望能更快落實。
在國內，這些藥物擁有多種適應症。希望醫管局除了引入藥品本身，也能同步推進其他適應症的認可，加快程序，讓醫生有更多選擇，癌症病人也能有更多、負擔得起的治療方案。
醫管局一般會將新藥列為「自費藥物」（Self-Financed Item）。若日後要納入「安全網」，就需就每個適應症進行審批。因為安全網只涵蓋已註冊於香港的適應症，未註冊便無法申請，導致病人需自費。
若能註冊成功，政府公帑可代為承擔部分費用，不但能減輕病人負擔，也能為國產科研藥品開拓海外市場，創造三贏局面。醫管局、衛生署及相關政策部門應加快新藥審批及安全網納入進程，讓更多香港市民受惠。
過往亦有市民對「中國製藥品」抱持疑慮，但值得欣慰的是：醫管局有藥物建議委員會把關、臨床數據作支持，加上多項研究刊登於國際期刊與醫學會議，均證明國產新藥符合科學實證，不容忽視。
我們期望透過平台讓病人和醫生親身體驗國產科研新藥，證明其效能，同時舒緩醫療系統的藥費壓力。響應盧局長推動「香港作第一層審批」，但初期需特殊處理以平衡預期效果。對於新增適應症，審批流程應簡化，實際案例先用作培訓審批團隊，避免耽誤註冊時間。希望審批機制針對新增適應症能更快、更簡化，以利安全網納入。
此外，有藥廠願提供更合理價格，有七成廠商表明願意減價。希望重點放在「科研新藥」而非「仿製藥」，真正提升成本效益。透過引入多款新藥，促進市場競爭，才能讓價格更具彈性。
免疫治療本身是人類重大的科研發展，不斷演進至雙把、三把療法，有效控制癌症擴散。而細胞治療亦緊隨其後，致力根治癌症。這些都是香港公共醫療支出未來的重要方向，政府應儘早部署，引入競爭，培育本地科研力量。
🏥 〈好藥港用〉：讓好藥真正惠及香港人
香港，作為一個連結世界與中國的獨特樞紐，在引入創新藥物上正處於關鍵位置。而「好藥港用」不只是口號——是病人、醫護、政府、藥廠可以攜手推進的共同使命。
隨着國家科研實力飛躍式成長，免疫治療藥物技術已達世界水平，安全、有效，且具有多種適應症。引入香港，不僅有助提升治療選擇，更能以合理價格，減輕癌症病人的負擔。
如果制度到位，認證程序加快、安全網擴展、教育工作跟上，「港用好藥」不止是可能，更是必須。這不只是一場藥物轉型，更是一場醫療制度革新，應讓更多病人早日受惠。
「好藥港用」，不止惠病人——是香港醫療系統向前一大步，是科研走向世界的門戶，也是市民健康希望的起點。