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港大今天公佈的全球性罕見病藥物政策研究指出，香港的人均收入位列高收入地區，但罕見藥物可及性的政策覆蓋面卻不及低收入國家。藥理及藥劑學系主任黃教授表示，罕見病患者在香港屬於少數，如沒有政策保障，便無法享受健康平權。他强調，健康平權並不代表政府需要為所有罕見病患者負責醫療開支，而是需要制定政策，以決定政府為哪一種罕見病負責，而政府引入新藥時亦需要確保有足夠透明度，減少社會爭議。

藥物能夠成功納入名冊，實有賴公院內一班擔當藥物先鋒的腫瘤科醫生。他們定期向藥物建議委員會推薦一些具臨床實證療效的新藥，讓更多病人可以受惠於藥物進步帶來的好處。

李嘉誠基金會於本月二十號宣布與醫管局、港大及中大醫學院合作，投放一億元於明年初推出《愛能助》醫療計畫，透過不同途徑協助不符關愛基金或撒瑪利亞基金申請資格、亦非綜援人士的「夾心基層」。當中，港大及中大醫學院會分別獲得一千七百五十萬元，向其轄下醫院的指定範圍病人提供資助，每所醫學院分別約有二百六十人受惠。

我們再一次深入探討藥物建議委員會近年作出的決定。回顧過去兩年多的會議結果，有些持份者質疑藥物建議委員會反復拒絕申請多次的入藥申請，可另一邊廂又有藥物只需經過一次申請便成功獲批。究竟藥物建議委員會決定批准入藥時有什麽標準？委員們之間又會有什麽會討論的事情？ 筆者這次嘗試從不同的角度分析委員會的思維。

緊接早前對醫院管理局引入新藥制度的介紹和分析，筆者相信有很多讀者會因此對實際藥物的批核情況很有興趣。以下是筆者對2015年7月至2018年4月醫管局批核新藥物申請程序上的回顧和客觀分析（可能與官方數據有輕微差別）。

根據世界衛生組織定下的全民健康覆盖框架，國家或地區政府須確保民衆能夠獲得基本藥物，避免市民因為意外得病而用盡終生積蓄、借貸、變賣家產，甚至走投無路和連累自己的子女。香港作爲世界知名的國際大都會，醫院管理局的工作又能否達到這個框架的建議？